要想让你的小狗能够拉便，两化最重要的是给它提供良好的饮食习惯，给它提供足够的营养，以及让它有足够的运动时间。

本文将主要介绍这三种开挂的拉曼光谱技术：深度电化学原位拉曼光谱技术、深度受激拉曼散射（SRS）和表面增强拉曼散射（SERS），并从Science和其他优秀期刊中选取几篇具有代表性的工作对其相关应用进行介绍。图6.a.DHA,EPA,AA,OA的普通拉曼光谱，融合仍须b.脂滴（LD，红线）和细胞核内区域（蓝线）的SRL光谱，c.2920cm-1处细胞的SRL图像，d.3015cm-1处相同细胞的SRL图像。

这是一种无标记的非破坏性技术，政策可以用于识别样品的分子组成并成像。随着科学发展的不断进步，给力普通的拉曼光谱技术已经不能满足研究需求，给力为此科学家们不断给拉曼光谱开外挂，发展了电化学原位拉曼光谱技术、受激拉曼散射（SRS）和表面增强拉曼散射（SERS）等，这些增强的技能让拉曼光谱在分子水平上现场表征、无标记生物医学成像、结构可视化等方面不断为科研人员做出神助攻。该研究在Pt(111)单晶表面获得了ORR中间物种HO2*的光谱信号，企业在Pt(110)和Pt(100)单晶表面，获得了ORR中间物种OH*的光谱信号。

图7.小鼠组织SRL成像小鼠脑胼胝体神经元髓鞘、投入脑组织、投入耳朵、皮肤等处-CH2的SRL成像十分清晰，且组织中的自发荧光不会干扰SRS，与CARS成像比较，SRL成像没有非共振背景，更加直观利于解析。拉曼效应来源于分子振动(和点阵振动)与转动，两化从拉曼光谱中可以得到分子振动能级(点阵振动能级)与转动能级结构的信息，两化其谱图中包含的大量信息：拉曼位移的大小、强度及拉曼峰形状，半高宽等都是是鉴定化学键、官能团、结晶度、应变的重要依据。

图4.不同的氧化电位下DMQq的傅里叶拉曼光谱四、深度受激拉曼散射显微镜实现高灵敏度的无标记生物医学成像[4]无标记化学对比在生物医学成像中非常重要。

随着纳米科学技术的迅速发展，融合仍须各类制备不同纳米颗粒以及二维有序纳米图案的技术和方法将日益成熟，融合仍须人们可以比较方便地在理论的指导下，寻找在过渡金属上产生强SERS效应的最佳实验条件。政策【图文导读】图1电沉积法制备ADMC的方法图2Pt-SAs/MoS2的结构表征a）新制备的Pt-SAs/MoS2样品的常规TEM图像。

这些方法大多要么依赖于昂贵的设备和复杂的技术，给力要么受制于使用的苛刻条件（高温/高压）、低金属负载和耗时的程序。企业d）通过1000次循环前后Pt-SAs/MoS2的稳定性测试。

投入f）MoS2和Pt-SAs/MoS2在0eV时的PDOS。然而，两化在表面自由能降低的驱动下，单金属原子容易形成聚集。